Estudios pre-natales no invasivos

Estudios pre-natales no invasivos

¿Sabías que podés conocer con una certeza mayor al 99% y sin riesgos si un bebe en desarrollo posee alguna anomalía cromosómica?

Mediante técnicas altamente sensibles se pueden detectar diferentes síndromes como síndrome de Down, síndrome de Patau y síndrome de Edwards (entre otros) tomando únicamente una pequeña muestra de la madre a partir de la semana 10 de gestación. Este tipo de estudio es un método seguro, sin riesgos para la embarazada ni para el feto en desarrollo.

Este test se recomienda a todas las embarazadas, independientemente de su edad o antecedentes.
Sin embargo, existen condiciones donde la necesidad de saber cobra más importancia:

-Pacientes de 35 años o más

-Pacientes que desean saber más sobre la condición cromosómica del bebé sin los riesgos asociados a un procedimiento invasivo

-Pacientes con antecedente personal y/o familiar (alguna anormalidad en los cariotipos parentales, antecedentes obstétricos o un hijo afectado)

-Pacientes con resultados de laboratorio alterados relacionados con afecciones cromosómicas

-Pacientes con ecografías​ ​​alterados sugerentes con afecciones cromosómicas

-Otras indicaciones o sugerencias del obstetra

Para más información comunicarse al 0261 4352458/ 1132738754 (WhatsApp) o a info@biogenotec.com

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